{"id":5837,"date":"2020-09-14T11:36:30","date_gmt":"2020-09-14T11:36:30","guid":{"rendered":"http:\/\/sindiquimicabr.com.br\/?p=5837"},"modified":"2020-09-14T11:36:32","modified_gmt":"2020-09-14T11:36:32","slug":"brasil-retoma-testes-da-vacina-de-oxford-nesta-segunda-feira","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/sindiquimicabr.com.br\/index.php\/2020\/09\/14\/brasil-retoma-testes-da-vacina-de-oxford-nesta-segunda-feira\/","title":{"rendered":"Brasil retoma testes da vacina de Oxford nesta segunda-feira"},"content":{"rendered":"

Os testes haviam sido interrompidos ap\u00f3s um volunt\u00e1rio ter sofrido uma rea\u00e7\u00e3o adversa<\/h4>\n

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O<\/span> Brasil, um dos pa\u00edses mais afetados pela pandemia da covid-19, vai retomar nesta segunda-feira (14) os testes para uma vacina, que est\u00e3o a ser desenvolvidos por um laborat\u00f3rio anglo-sueco e pela Universidade de Oxford.<\/p>\n

“Depois de avaliar os dados referentes aos efeitos secund\u00e1rios adversos, a sua casualidade e o conjunto de dados de seguran\u00e7a gerados no estudo conclu\u00edmos que a rela\u00e7\u00e3o benef\u00edcio-risco se mant\u00e9m favor\u00e1vel e que, por isso, o estudo poder\u00e1 ser retomado”, justificou a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n

No entanto, a Anvisa ressalva que “continuar\u00e1 a acompanhar todos os efeitos secund\u00e1rios adversos ocorridos durante os testes e, no caso de ser identificado qualquer situa\u00e7\u00e3o grave com os volunt\u00e1rios brasileiros, tomar\u00e1 as medidas pertinentes para garantir a seguran\u00e7a dos participantes.<\/p>\n

No s\u00e1bado, o laborat\u00f3rio AstraZeneca, respons\u00e1vel por estes testes, tinha anunciado a retomada dos ensaios cl\u00ednicos que se est\u00e3o ocorrendo em laborat\u00f3rios no Reino Unido, Estados Unidos, Brasil e \u00c1frica do Sul, que tinham sido interrompidos depois de um volunt\u00e1rio ter sofrido uma rea\u00e7\u00e3o adversa.<\/p>\n

Esta \u00e9 uma das muitas vacinas que est\u00e3o sendo criadas em todo o mundo, “em grande velocidade”, para tentar conter a pandemia provocada pelo novo coronavirus, que j\u00e1 causou mais de 28 milh\u00f5es de infec\u00e7\u00f5es e de 900 mil mortos.<\/p>\n

A vacina brit\u00e2nica \u00e9 considerada como uma das mais promissoras.<\/p>\n

Esta semana, depois da suspens\u00e3o dos ensaios cl\u00ednicos, a Anvisa declarou que no Brasil n\u00e3o existem relatos de volunt\u00e1rios com efeitos secund\u00e1rios adversos graves e referiu que estava em contato com o laborat\u00f3rio para ter acesso \u00e0 totalidade das informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Por seu turno, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade sublinhou que a prioridade \u00e9 a seguran\u00e7a de todos os volunt\u00e1rios envolvidos nos testes, que “tem por base o standard internacional das Boas Pr\u00e1ticas Cl\u00ednicas”.<\/p>\n

A AstraZeneca iniciou os testes da fase 3 da potencial vacina contra a covid-19 no Brasil no final de junho, segundo explicou a Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp), uma das respons\u00e1veis por estes ensaios.<\/p>\n

“No Brasil o estudo envolver\u00e1 cinco mil volunt\u00e1rios e avan\u00e7a como o esperado. Muitos j\u00e1 receberam a segunda dose e at\u00e9 ao momento n\u00e3o houve registro de efeitos graves na sa\u00fade”, indicou.<\/p>\n

Fonte: Not\u00edcias ao Minuto<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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