{"id":6793,"date":"2020-11-13T11:54:05","date_gmt":"2020-11-13T11:54:05","guid":{"rendered":"http:\/\/sindiquimicabr.com.br\/?p=6793"},"modified":"2020-11-13T11:54:07","modified_gmt":"2020-11-13T11:54:07","slug":"missao-da-anvisa-vai-inspecionar-laboratorios-de-vacinas-na-china","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/sindiquimicabr.com.br\/index.php\/2020\/11\/13\/missao-da-anvisa-vai-inspecionar-laboratorios-de-vacinas-na-china\/","title":{"rendered":"Miss\u00e3o da Anvisa vai inspecionar laborat\u00f3rios de vacinas na China"},"content":{"rendered":"

A viagem tem como objetivo analisar se as empresas cumprem os requisitos necess\u00e1rios para o registro de vacinas no Brasil<\/h4>\n

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U<\/span>ma miss\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) vai inspecionar empresas envolvidas em pesquisas de vacinas para o combate \u00e0 covid-19. Entre os dias 30 de novembro e 11 de dezembro, representantes da ag\u00eancia reguladora v\u00e3o avaliar as condi\u00e7\u00f5es dos laborat\u00f3rios da Sinovac e da Wuxi Biologics.<\/p>\n

A viagem tem como objetivo analisar se as empresas cumprem os requisitos necess\u00e1rios para o registro de vacinas caso as pesquisas em desenvolvimento indiquem a efic\u00e1cia e os respons\u00e1veis queiram comercializar os rem\u00e9dios no Brasil.<\/p>\n

A Sinovac desenvolve a vacina Coronavac em parceria com o Instituto Butantan, ligado ao governo de S\u00e3o Paulo. No m\u00eas passado, o ministro da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello, anunciou a aquisi\u00e7\u00e3o de 46 milh\u00f5es de doses. No dia seguinte, o presidente Jair Bolsonaro disse que o governo federal n\u00e3o iria comprar a \u201cvacina chinesa\u201d que ainda n\u00e3o possu\u00eda efic\u00e1cia garantida.<\/p>\n

Nesta semana, a Anvisa anunciou a interrup\u00e7\u00e3o dos testes com a Coronavac alegando a exist\u00eancia de um evento adverso, no caso a morte de um volunt\u00e1rio no estudo. Contudo, o Instituto Butantan afirmou que o falecimento n\u00e3o teve rela\u00e7\u00e3o com a vacina, o que gerou rea\u00e7\u00f5es de pol\u00edticos e pesquisadores sobre a atua\u00e7\u00e3o da Anvisa. Os testes tiveram a retomada autorizada pela Anvisa ontem (11).<\/p>\n

A Wuxi Biologics produz insumos para a vacina de Oxford, nome dado para o tratamento que tamb\u00e9m est\u00e1 em fase de testes e \u00e9 desenvolvido por um cons\u00f3rcio formado pela institui\u00e7\u00e3o de ensino brit\u00e2nica e pelo laborat\u00f3rio Astrazeneca. O governo brasileiro, mesmo antes da conclus\u00e3o das pesquisas e comprova\u00e7\u00e3o da efic\u00e1cia, firmou acordo com o grupo respons\u00e1vel para adquirir insumos para a fabrica\u00e7\u00e3o da vacina no pa\u00eds, tarefa que ficar\u00e1 a cargo da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz).<\/p>\n

Na semana passada, a Fiocruz informou que submeter\u00e1 \u00e0 Anvisa documentos para a avalia\u00e7\u00e3o dos testes realizados pela Astrazeneca e pela equipe de pesquisadores da Universidade de Oxford envolvida no desenvolvimento da vacina. A expectativa da Fiocruz \u00e9 come\u00e7ar a produzir doses da vacina em janeiro do ano que vem.<\/p>\n

Com informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n

Fonte: Not\u00edcias ao Minuto<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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